Rekomendacijose pateikiamas išsamus paaiškinimas ir pagrindinė informacija apie tai, kaip taikomos skirtingos teisinės išimtys, ir patikslinama, kada galima jas taikyti.

Praktiniuose vadovuose registruotojams pateikiami išsamūs ir nuodugnūs patarimai, kaip parengti registracijos dokumentaciją naudojantis IUCLID 5. Juose taip pat aptariamos informacijos reikalavimų pritaikymo galimybės ir pranešimo apie alternatyvius (pvz., nenaudojant gyvūnų) bandymų metodus praktika. ECHA tikisi, kad praktiniai vadovai padės registruotojams tinkamai pasinaudoti integruotomis bandymų strategijomis ir detalia informacija apie tai, kaip tinkamai laikytis teisės aktuose jiems numatytų prievolių.

2009 m. rugpjūčio 28 d. Europos cheminių medžiagų agentūra (ECHA) savo tinklapyje paskelbė techninio vadovavimosi dokumentus (Guidances), padėsiančius vykdyti Europos Parlamento ir Tarybos Reglamento (EB) Nr. 1272/2008 dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo, iš dalies keičiančio ir panaikinančio direktyvas 67/548/EEB bei 1999/45/EB ir iš dalies keičiančio Reglamentą (EB) Nr. 1907/2006, (toliau CLP reglamentas) reikalavimus.

2008 m. gruodžio 16 d. buvo pasirašytas Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1272/2008 dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo, iš dalies keičiantis ir panaikinantis direktyvas 67/548/EEB bei 1999/45/EB ir iš dalies keičiantis Reglamentą (EB) Nr. 1907/2006 (REACH reglamentą)

2008 m. spalio 8 d. patvirtintas Europos Komisijos Reglamentas (EB) Nr. 987/2008, kuriuo iš dalies keičiami Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 1907/2006 (REACH) IV ir V priedai.